发布时间:2020-11-12 22:20:11来源:心血管时间
在过去,达成强化降脂的目标,主要有两种方式:一是增加他汀类药物剂量;二是联用其他降脂药物,如依折麦布。
但由于「他汀6原则」的存在,单纯的增加他汀类药物的使用剂量,不仅不能带来同等倍增的药物疗效,药物不良反应发生率还会随之增高。
而依折麦布主要是通过抑制胆固醇吸收来实现降脂,二者联用虽然能够降低LDL-C水平,但也并不能直接清除LDL-C颗粒。
新型降脂药物PCSK9抑制剂出现,正好填补了这一空白——这是一款从靶点被发现、到最终在FDA获批上市,只用了12年的药物。根据两项关键性临床研究FOURIER研究和ODYSSEY研究的结果,以依洛尤单抗为代表的PCSK9抑制剂,能够分别在48周内将患者的LDL-C从2.4mmol/L降至0.78mmol/L,在12个月时将患者的LDL-C从2.38mmol/L降至1.24mmol/L。
本期「匠星云学院」,邀请到中国医学科学院吕晓希教授,与大家共同探讨了临床降脂治疗理念的变化和进展,对于「降脂届新星」PCSK9抑制剂,吕晓希教授也带了更多干货
●PCSK9的发现历史中有哪些有趣的故事?
●PCSK9抑制剂的作用机制是怎样的?
●在综合药代和药效动力学、综合降脂效果以及患者经济等因素的情况下,临床上设置怎样的给药剂量和频率最为合理?
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内容审核:杨琤韵、shuangxia
封面来源:站酷海洛
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