新生儿患有小眼症，只有一条缝，能变大吗，眼睛多小才算不正常？

发布时间：2021-03-05 22:08:21来源：小红姐产房故事

有一天，产房里一位产妇剖宫产生下一个女婴，在给新生儿做常规身体检查时，我发现，新生儿的眼睛特别小，就是一条窄缝儿。在一旁的同事小橘子说：“小红姐，这孩子眼睛没睁开，等段时间可能就好了。”

可是，三天后，新生儿睁开了眼睛，还是只有一条缝，和正常新生儿的眼睛完全不一样。

“请眼科医生看看吧，会不会有异常？”我拨通了儿科医生值班室的电话。

医院的小儿眼科张医生来会诊，检查发现，新生儿患有先天性小眼症。

“怎么会有这种疾病呢，女孩子，眼睛这么小，以后怎么嫁人呢？”产妇着急地说。

张医生介绍说：“这是一种先天性遗传疾病。先天性小眼症也称谓睑裂狭小症，睑裂长度和宽度都比一般人小。主要临床表现为上睑下垂及内毗赘皮，内毗向颞侧移位等。有些合并存在小眼球、眼球震颤、眼睑内外翻、斜视等，如果形成对瞳孔过多遮盖，可以影响视觉发育，表现视力低常。”

产妇不相信：“遗传？我们家没有这种疾病呀。都挺正常的，你看看我，再看看我丈夫”。

张医生一看，果然，产妇眼睛大小很正常，在一旁陪床的丈夫呢，眼睛虽说不大，但也不是小眼睛。

张医生问产妇丈夫：“你想想，你家里人有没有眼睛小的？”

产妇的丈夫说：“我去世的父亲，眼睛就很小。”

最后查明，男方有小眼症的遗传基因，遗传给了女儿。小眼症属于常染色体显性遗传病，这种遗传病，体内只要存在一个致病基因，就会发病。夫妻间只要有一个是患者，就会遗传给子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病。

小眼症与性别无关，男女发病的机会均等。在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。也有一种情况，一些本应发病的患者没有发病，眼睛正常大小，但属于致病基因的携带者，他们所生的子女仍有1/2的可能发病，出现隔代遗传。无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。

小眼症，因为涉及外表容貌，会影响到人们的工作生活。我们医院就发生过一个真实案例，牙科一位医生，女儿找了一个男朋友，带回家一看，医生发现儿女的男朋友眼睛特别小，再询问一些情况后，等到儿女的男朋友走后，医生对女儿说，她找的男朋友很有可能是小眼症患者，这种疾病有遗传性，希望女儿仔细考虑。

后来，女儿带着男朋友到医院检查了染色体，果然如医生料想的那样。染色体异常，最后，两个人还是分手了。

由于胎儿在子宫内时，因为没有光线的刺激，所以不会睁开眼睛，因此B超检查便无法诊断出胎儿是否存在先天全盲或小眼症的情况。但是，大部分小眼症，都是可以通过后天的手术，扩大眼睛睑裂长度和宽度，给孩子一个正常的视野。

后来，听张医生说，产妇出院后，等孩子大一些，到他们科室做了详细的检查，进行了手术矫正，现在眼睛看起来很正常，一点都不小了。