2021 ESMO IO 肺癌领域热点回顾
发布时间：2021-12-20 07:21:41来源：肿瘤免疫细胞治疗资讯
2021年欧洲免疫肿瘤学大会（ESMOIO）已于当地时间12月8日-11日如期举行，本期小编带大家对本次大会肺癌领域的热点研究进行回顾。
可切除NSCLC
01
IMpower010：IB-IIIA期NSCLC辅助化疗后阿替利珠单抗相比最佳支持治疗（BSC）的III期研究中无病生存期（DFS）的生物标志物
会议：2021ESMOIO
摘要号:20
日期:12月09日
摘要:IMpower010在PD-L1TC≥1%IB-IIIA期NSCLC患者及所有IB-IIIA期NSCLC患者中已达到主要DFS终点。本次报告了其他PD-L1亚组和EGFR/ALK状态的探索性DFS结果，及作为潜在生物标志物的ctDNA状态。结果显示，所有PD-L1+亚组（TC≥1%、1-49%、≥50%）中均可观察到阿替利珠单抗相比BSC的DFS改善。排除EGFR/ALK+患者时，除TC≥50%外，所有PD-L1亚组的DFSHR均出现数值改善。ctDNA阳性似乎是DFS的不良预后因素；阿替利珠单抗在PD-L1TC≥1%亚组的ctDNA+和ctDNA−患者中均显示出DFS获益。
不可切除NSCLC
02
替雷利珠单抗联合化疗治疗EGFRTKI治疗失败的EGFR突变晚期非鳞NSCLC患者的II期研究：首次分析
会议：2021ESMOIO
摘要号:148P
日期:12月09日
摘要:这项多中心、单臂、II期研究纳入既往EGFRTKI治疗失败的EGFR突变晚期非鳞NSCLC患者，接受替雷利珠单抗联合卡铂+白蛋白紫杉醇治疗，随后替雷利珠单抗联合培美曲塞维持治疗。首次分析结果显示，替雷利珠单抗联合化疗对EGFRTKI治疗失败的EGFR突变晚期非鳞NSCLC患者初步具有良好的抗肿瘤疗效，ORR和DCR分别达59.4%和90.6%。且不论EGFR突变亚型、既往接受EGFRTKI治疗方案如何，均显示出良好的缩瘤作用。
帕博利珠单抗联合或不联合乐伐替尼一线治疗PD-L1TPS≥1%转移性NSCLC(LEAP-007)：一项III期、随机、双盲研究
会议：2021ESMOIO
摘要号:1200
日期:12月10日
摘要:LEAP-007是一项帕博利珠单抗联合或不联合乐伐替尼一线治疗PD-L1TPS≥1%转移性NSCLC的III期、随机、双盲研究。结果显示，LEAP-007达到PFS主要终点和ORR次要终点，但错过OS主要终点。中位PFS从帕博利珠单抗单药治疗的4.2个月延长至联合治疗的6.6个月。ORR从帕博利珠单抗单药治疗的27.7%提高至联合治疗的40.5%，两组OS无显著差异（中位值：16.4vs14.1个月，P=0.79）。
CITYSCAPE更新分析和患者报告结果：抗TIGIT抗体Tiragolumab联合阿替利珠单抗对比安慰剂联合阿替利珠单抗作为PD-L1+NSCLC一线治疗的随机、双盲、II期研究
会议：2021ESMOIO
摘要号:LBA2
日期:12月10日
摘要:CITYSCAPE是一项评估Tiragolumab联合阿替利珠单抗对比阿替利珠单抗单药一线治疗PD-L1+转移性NSCLC疗效和安全性的随机、双盲、II期研究。更新结果显示，与阿替利珠单抗单药相比，Tiragolumab联合阿替利珠单抗的ORR、PFS和OS均显著改善，耐受性良好；随着时间推移，肺癌相关症状负荷可保持在最低至中等水平。两组患者均可维持基线全球健康状况/生活质量（QoL）及功能评分。
帕博利珠单抗联合化疗相比单纯化疗用于亚洲PD-L1阴性晚期NSCLC患者：KN021G、KN189和KN407汇总分析
会议：2021ESMOIO
摘要号:6P
日期:12月09日
摘要:这项探索性分析评估了帕博利珠单抗联合化疗相比单纯化疗在东亚晚期/转移性PD-L1阴性（TPS<1%）NSCLC患者中的合并结果（中国、日本、韩国、泰国和台湾的KEYNOTE-021队列G、KEYNOTE-189及KEYNOTE-189日本扩展组、KEYNOTE-407及KEYNOTE-407中国扩展组）。结果显示：与单独化疗相比，帕博利珠单抗联合化疗的OS、PFS、PFS2和ORR均有所改善。结果与全球III期研究一致。支持继续使用帕博利珠单抗联合化疗作为晚期/转移性NSCLC一线标准治疗，无论PD-L1表达如何。
基于免疫疗法的策略在具有非EGFR致癌基因改变的NSCLC患者中显示出有希望的疗效
会议：2021ESMOIO
摘要号:152P
日期:12月09日
摘要:这项回顾性研究旨在评估免疫检查点抑制剂（ICIs）联合治疗在非EGFR致癌基因改变（KRAS、ALK、ROS1、ERBB2、BRAF、RET、NTRK、MET）NSCLC患者中的有效性和安全性。结果显示，ICIs联合治疗在非EGFR致癌基因改变的NSCLC患者中显示出有希望的疗效，安全性可耐受。一线ICIs联合治疗的ORR为60.4%，DCR达91.1%，中位PFS为13.5个月；二线/后线ICIs联合治疗的ORR为45.0%，DCR达88.3%，中位PFS为6.0个月。
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