发布时间:2022-02-07 22:11:02来源:医脉通精神科
医脉通导读
43名长期使用锂盐后停用的患者中,29人(67%)的肾小球滤过率(eGFR)较前上升,8人(19%)的eGFR下降速度较前减慢,6人(14%)的eGFR下降速度与停药前相似或更快;停用锂盐后,患者的eGFR每年平均升高2.0mL/min。
对于停用锂盐时已至少为CKD3期的患者而言,停药后eGFR下降者在停药时的平均eGFR显著低于停药后eGFR上升的患者(32vs.46mL/min)。
作者指出,只要停用锂盐时的eGFR在35-60mL/min之间,大部分患者的肾功能下降似乎是可逆的,停用锂盐后eGFR可较前改善;对于肾功能损害更严重的患者,停用锂盐也至少能减缓肾功能下降的进程。
锂盐是双相障碍维持治疗的基石,拥有丰富的循证学证据及临床使用经验,以低廉的价格为大量患者带来了显著获益,甚至改变了这些患者的人生轨迹。然而,锂盐也可能在一部分患者中造成慢性间质性肾炎,导致肾功能下降甚至慢性肾脏病(CKD)。
事实上,如果患者属于「锂盐敏感型个体」,对锂盐治疗的反应非常理想,那么相比于双相障碍本身的波动,一定范围内的肾功能下降或许可以接受。然而,了解锂盐所致肾功能下降的可逆程度,包括停用锂盐后的肾功能变化轨迹,对于临床实践具有重要的指导意义。
新证据
1月25日,荷兰鹿特丹Antes精神卫生治疗中心RoccoHoekstra及其合作者于BipolarDisord.(影响因子6.744)在线发表研究,对以下课题展开了探讨——长期使用锂盐后停用,患者的肾功能将如何变化。
简言之,研究对象均来自Antes精神卫生治疗中心实验室数据库,曾长期使用锂盐,并于2000-2015年停用,且拥有停药后至少半年后的肌酐检测值。研究者分析了这些患者停药后的肾小球滤过率(eGFR)变化轨迹。
研究最终纳入了43名符合入组标准的患者,男性53%,开始使用锂盐时的平均年龄为43岁(±14),锂盐平均治疗时长为9.6年(±8.9),停用锂盐的主要原因包括副作用(37%)、疗效不理想(21%)、肾功能下降(14%)、治疗依从性差(12%)等。
停用锂盐后,43名患者中:
▶29人(67%)eGFR较停用锂盐前上升。
▶8人(19%)eGFR的下降速度较停用锂盐前减慢。
▶6人(14%)eGFR的下降速度与停用锂盐前相似或更快。
基于线性混合模型的汇总分析显示,停用锂盐前后,患者的eGFR变化斜率存在显著差异(p=0.016)。具体而言,停用锂盐后,eGFR每年平均升高2.0mL/min。
图1停用锂盐时eGFR≤60mL/min的患者的eGFR变化轨迹(HoekstraR,etal.2022)
停用锂盐时,13名患者的eGFR≤60mL/min(CKD3/4/5期),针对这些患者的中位随访时间为5.9年(四分位距2.0-9.4)。停用锂盐后:
▶7名患者eGFR较停用锂盐前上升,停药时的平均eGFR为46mL/min(±10mL/min),锂盐平均治疗时长为5.8年(±3.4年)。
▶6名患者eGFR较停用锂盐前下降,停药时的平均eGFR为32mL/min(±11mL/min),锂盐平均治疗时长为8.6年(±3.4年)。其中,5人的eGFR下降速度较停用锂盐前减慢,平均速度从每年3.2mL/min(±1.5mL/min)减慢至1.1mL/min(±1.1mL/min)。
上述两组患者停药时的平均eGFR存在显著差异(Student'st-test,p=0.04),而锂盐平均治疗时长无显著差异。
随访期间,仅3名患者进展为终末期肾病(ESRD)。
临床启示
本项研究的样本量(n=43)超过既往同类研究。总体而言,对于长期使用锂盐的患者,停用锂盐后的eGFR较使用锂盐时显著改善。即便是那些停用锂盐时已至少为CKD3期(eGFR≤60mL/min)的患者,绝大部分人(12/13)的eGFR在停药后也较前改善,或下降速度减慢;相比于停用锂盐后eGFR上升的患者(46mL/min),eGFR下降的患者在停药时的平均eGFR显著更低(32mL/min)。此外,发展为ESRD的患者很少。
此前有研究显示,eGFR≈40mL/min可能是一个临界值:高于此值时停用锂盐,eGFR往往可以改善;低于此值时停用锂盐,eGFR继续下降的可能性较高。作者基于当前研究结果认为,只要停用锂盐时的eGFR在35-60mL/min之间,大部分患者的肾功能下降似乎是可逆的,停用锂盐后eGFR可较前改善;对于肾功能损害更严重的患者,停用锂盐也至少能减缓肾功能下降的进程。然而无论如何,权衡利弊永远是临床绕不开的课题。
文献索引:HoekstraR,LekkerkerkerMN,KuijperTM,BoschTM,vanAlphenAM.Renalfunctionafterwithdrawaloflithium.BipolarDisord.2022Jan25.doi:10.1111/bdi.13178.Epubaheadofprint.PMID:35075735.
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